Estamos atravesando un tiempo difícil, llevamos con su pediatra a mi hijo de 23 meses en aquel entonces tenía 21 porque hacía unas cosas que suelen hacer los niños con TEA la pediatra nos dijo que ella no veía nada raro pero que nos derivaría para que lo valoraran , nosotros lo llevamos con un neurópediatra particular y nos dijo que estaba bien, después nos llamaron por el público el martes pasado y valoraron nuevamente a Mateo, una psicóloga bastante borde nos pintó todo mal y que mi hijo si es candidato a TEA leve dijo ella que porque no mantenía contacto visual no se relacionaba y era inflexible, nos hizo sentirnos culpables y dudar de nuestra educación hacia nuestro hijo, ahora no sabemos en realidad cuál es el diagnóstico uno nos dice que no y otro que si, yo lo estoy llevando bastante mal, la pasamos todo el día mi hijo y yo solos porque mi esposo trabaja todo el día, tenemos cita con centro creciendo el día 10 de junio pero mi cabeza no para de pensar, de tener mucho miedo y querer llorar todo el día, me siento muy mal y no sé qué hacer , no sé cuál será lo que nos digan en Alicante pero por lo pronto siento que estoy en un agujero negro 🥲🥲🥲 no sé si alguna haya vivido esto, me siento bastante sola y sin apoyo 😭
Buenos días ,perdona que te pidiera eso, me deje llevar por la emoción , tienes cosas más importantes ese día , te explico como fue con mi hijo que supongo más o menos los protocolos de la seguridad social son iguales , el pediatra me derivó a atención temprana con un informe de lo que yo notaba,más un informe de la guardería de lo que veían en mi hijo , me llamaron para evaluarlo y confirmar , lo evaluan también físicamente si es necesario , lo ponen a saltar etc , después de asignarme un centro ,ese centro volvió a evaluar para determinar específicamente que es lo que necesitaba mi hijo y cuántas sesiones , me dieron una sesión de sicólogo y logopeda a la semana , mi hijo es leve moderado. Empieza un seguimiento en comunicación con su colegio por si en horas de clase necesita un apoyo que te lo conceden y vuelven a evaluar cada 6 meses más o menos a ver cómo va mejorando . Todo esto me tardo dos meses desde que hablé la primera vez con el pediatra. No hacen encefalograma si no unas pruebas con dibujos , juguetes , preguntas y ven como se comporta. No sé si será algo diferente por comunidad autónoma . Mucha suerte y ojalá no sea TEA pero que si lo es , no pasa nada , ahí estás para ayudarlo y empezando tan temprano va a llevar una vida normal . Yo estoy feliz de contar con profesionales a los que puedo preguntar mis preocupaciones y que me den soluciones . Besos.
Decirte que estás ayudas por la seguridad social son solo gratuitas hasta los 6 años , en caso de que los necesite hasta esa edad , después hay becas que puedes pedir para llevarlo por lo privado.