Alguien más subida en la montaña rusa emocional e intensidad de estar criando un hij@ neurodivergente?
En mi caso, mi hijo, autista con 11 años ya, empezando con el cambio hormonal, a punto de pasar a secundaria. Inteligente, divertido y extraordinario pero que intensidad su crianza y educación, que difícil, que lucha constante con un sistema educativo que proclama una cosa y hace otra, que mochila llena de miedos y a veces que gratificante también los avances y retos superados. Montaña rusa constante
Siento que lo he hecho lo mejor que he podido pero que me he olvidado de mi misma, me he perdido en el camino y que complicado está siendo buscarme y soltarle a él un poco. Que vértigo la etapa que viene
En fin, por si hay más madres como yo por aquí he creado este hilo 💕
Por aquí una mamá de 3 niñ@s. El mayor 14 años ya...TEA nivel 1. La adolescencia está siendo duririsma. Siempre fue más difícil de criar de una manera positiva y cercana porque sus reacciones emocionales siempre fueron muy exageradas ,pero era algo que ya dominamos...desde hace 2 años esto se intensificó para mal.... cuando empezó la ESO fue horrible para el. Durante todo el curso solo quería morirse y lo verbalizaba constantemente y de una manera muy agresiva. Eso mejoró,pero subirá sigue ahí. Siempre q no consigue hacer lo q desea tiene una agresividad enorme hacia nosotros y sus hermanos,nos trata muy mal y se está convirtiendo en un convivencia muy complicada. La sensación es q no nos quiere. Que solo somos simples conseguidores de sus necesidades y si no el se desborda y nos agrede verbalmente,a la hermana muchas veces físicamente. Cuando se le pasa el subidón de la ira se arrepiente y empieza el agredirse a si mismo física y verbalmente. Es durísimo y con todo esto en psiquiatría y psicología de la seguridad social le han dado el alta por q lo ven bien....el les cuenta lo q que el quiere ...y aunque va a terapia una vez a la semana por privado, está no esta funcionando...nosotros como pareja ya ni existimos...meros compañeros de desafíos día a día...y tristemente los días solo son felices y disfrutamos como familia cuando el decide no unirse al plan familiar y no está presente...muy muy triste para todos .
Alguien tiene algún problema similar que me pueda dar herramientas para manejar esto mejor....lo.tratamos con amor,le ayudamos, intentamos tambien que tenga independencia....no sabemos ya cómo seguir.
Pues mira os cuento micro mini pasos que he dado para avanzar en mi auto cuidado, podemos usar este hilo para desahogarnos pero también para darnos ideas y animarnos a mimarnos un poco:
* Es una tontuna pero dediqué semanas a elegir una crema antiedad que me gustase (no la primera que pillase en medio de la carrera) y de unos meses hacia aquí exijo en casa tantas duchas para mi sola como puedo ( me duchaba con mi hijo siempre para vigilar que se lavase bien) pues cada vez más me ducho yo sola, me pongo algo de música y me tiro tanto rato como pueda, incluida crema hidratante! 😂 Si el chico crea un poco de roña en el ombligo pues no se va a morir pero a mí la ducha sola me da la vida
* He vuelto a leer libros que no sean de autismo, por las noches mi chico y yo nos acostamos temprano en vez de quedarnos viendo la TV en el salón, me llevo una infusión calentita y leo lo que la mente aguante, ya depende del día
* Me he apuntado al club de lectura de la biblioteca municipal de mi pueblo, esto casa con el punto anterior, es una vez cada 4-5 semanas pero son dos horas que hago algo solo por mi
* Mi siguiente reto-> volver a hacer ejercicio físico
Os apuntáis? 💕
Son buenas ideas!!! A mí por ejemplo me libera mucho el ejercicio físico . Entró a trabajar a las 8 de la mañana y me levanto a las 5 :30para poder desayunar sola y en silencio y hacer ejercicio en casa mientras veo una serie.... Este hora y media que me dedico a mi misma me da energía para el día! Eso si luego por la noche no puedo más. Nosotros tenemos 2 hijos más a parte de Roi y claro,también nos necesitan..diré que bien hay días maravillosos!!! Voy a intentar pensar en ellos más a menudo,que últimamente me centro en lo q no funciona y eso no es nada bueno para nadie❤️
Buenas tardes. Soy mamá de un nene de 5 años al que quieren valorar en el Cole de AACC y tea grado 1. También soy maestra de audición y lenguaje, con lo que trabajo con la neurodivergencia a diario, pero en casa del herrero…
Algún consejo para que esta espera de diagnóstico no sea tan horrible?
Por cierto, si necesitas cualquier cosa me pongo a vuestra disposición.
Un beso grande grande!
Yo mamá con TDA, dolor crónico y cansancio crónico separada y con una hija con TDA, en nuestro caso es en el modo inatento lo que hace que seamos tranquilas. Mi hija ya tiene 17 y ahora sus necesidades y los retos son distintos, también somos PAS lo que hace todo un poquito más complicado. Casi todos los días me siento desbordada ya que me ocupo sola de ella,su padre solo hace la aportación económica. También encuentro en ella un gran apoyo y veo a menudo los resultados de todo el trabajo y dedicación de los años pasados. A las que tenéis hijos pequeños os mando ánimo los retos y las dificultades son muchas pero las recompensas son enormes. Y la calma llega al menos una poca😂